聚山梨酯80（吐温80，PS80）作为生物制药中关键辅料，其质量控制一直是行业面临的重大挑战——无紫外吸收、基质干扰大、定量线性差三大技术难题长期困扰着分析工作者。赛默飞应用中心多年来深耕吐温80的分析方法研究，致力于突破技术瓶颈。随着第七代Vanquish CAD P序列检测器的推出，分析性能更是迎来革命性升级！本次发布的应用文章更是采用了赛默飞全新Vanquish CAD HP检测器，结合反梯度液相色谱技术，充分发挥了 Vanquish CAD HP的三大核心优势，将吐温80的分析研究提高到新的高度！

吐温80作为复杂混合物，其不同酯化度组分的检测器响应值极易受流动相组成波动影响，传统方法难以实现精准质量平衡。为此，本应用文章创新性地采用反梯度UHPLC-CAD联用技术，使检测器入口有机相组成保持恒定，以消除流动相波动对峰面积的干扰，确保不同酯化度组分的真实质量平衡。同时，Chromeleon™ CDS系统可自动根据分析梯度智能生成反梯度条件，无需人工计算，方法开发效率大大提升，杜绝人为输入错误。

在吐温80的HPLC-CAD分析中，常见的配方成分（组氨酸和蔗糖）因其在C18色谱柱上不保留的特性，往往在色谱图前1分钟内快速洗脱，导致基线波动干扰和系统污染两大关键问题，从而影响第一组分峰面积的稳定性，以及高浓度辅料长期积累对检测器带来的损伤。

第七代Vanquish CAD P序列的智能分流阀技术，提供了完美的解决方案。通过时间程序控制精准阀切换，将非目标组分（组氨酸/蔗糖）导向废液，大大提升了第一组峰面积的分析精确度，其RSD从3.2%降至0.8%，积分精度提升了三倍。

在吐温80的HPLC-CAD分析中，传统单通道检测面临着两大挑战——宽浓度范围下信号线性偏差较大和手动PV值优化耗时耗力，效率低下。

第七代Vanquish CAD HP的四通道PV同步采集技术带来革命性突破，通过单次进样同步采集1.5（最低）、1.8（默认）、2.25、2.4（最高）四个PV值通道数据，通过智能线性优化，全自动比对相关系数（R²）和残差（相对量偏差），从而得到最佳PV值，使得吐温80 在0.5-2.5 mg/mL范围内线性相关系数R²＞0.9997，低浓度点（0.5 mg/mL）残差小于4%，大大提升了准确度。

更高灵敏度——突破痕量检测极限，让杂质无所遁形

更智能优化——四通道PV值同步采集，方法开发效率倍增
全新升级——全新智能分流阀设计，数据可靠性全面升级

选择Vanquish CAD P系列，让复杂样品的分析从此精准、高效、无忧！