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基因点突变载体构建

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参考价 6880
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 艾迪基因
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 广州市
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更新时间:2025-07-17 17:46:51浏览次数:16

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产品简介

基因点突变载体构建,基于CRISPR/Cas9基因编辑技术和细胞同源重组修复机制,是目前实现基因点突变的策略。通过gRNA的引导,将Cas9酶引导到目标位点,并通过产生DNA双链断裂,激活细胞的修复机制,通过同源末端连接修复机制,将目标突变引入。然而,这种策略有较多缺点,如编辑效率和纯合概率低,容易导致随机的插入或缺失突变等。

详细介绍

基因点突变载体构建

Prime editing functionally corrects cystic fibrosis-causing CFTR mutations in human organoids and airway epithelial cells

基因点突变载体构建

DOI:10.1038/s41586-024-07054-3

DOI:10.1002/adma.202311964

DOI:10.1016/j.biomaterials.2022.121990

DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.126305


DOI:10.1016/j.bios.2024.116676


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