MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Robalzotan

MCE 国际站：Robalzotan

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-10351

CAS：169758-66-1

Synonyms：NAD-?299)

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Robalzotan (NAD- 299) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。

生物活性：Robalzotan (NAD-?299) 是一种强效且选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan 可增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan 可诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力[1][2][3]。

体内：Robalzotan (1-100 µg/kg；i.v.) 在大鼠体内以 5 µg/kg 显着增加此类神经元的活性，并逆转 citalopram (HY-121203) (300 µg/kg i.v.) 或 paroxetine (HY-122272) (100 µg/kg， i.v.) 对大鼠中缝背核 5-HT神经元活性的影响[1]. Robalzotan (5, 50 µg/kg；静脉注射) 提高 5-HT 细胞的放电率[1]。 Robalzotan (2-100 µg/kg; i.v.) 在猴子体内以剂量依赖性方式占据 5-HT1A 受体[2]。 Robalzotan (0.3；1 和 3 µmol/kg 皮下注射) 引起大鼠 FC 细胞外 ACh 水平的剂量依赖性增加[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：5-HT1A Receptor

热销产品：Ajmaline  | Atropine (sulfate monohydrate)  | Melittin (TFA)  | VX-11e  | TCIP 1  | Sonelokimab  | 1-Methyluric acid  | Pyridoxal 5'-?phosphate (monohydrate)  | Prednisone acetate  | Pronethalol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Arborelius L, et al. The 5-HT(1A) receptor antagonist robalzotan completely reverses citalopram-induced inhibition of serotonergic cell firing. Eur J Pharmacol. 1999 Oct 8;382(2):133-8.
[2]. Farde L, et al. PET-Determination of robalzotan (NAD-299) induced 5-HT(1A) receptor occupancy in the monkey brain. Neuropsychopharmacology. 2000 Apr;22(4):422-9.
[3]. Hu, Xiao Jing, et al. Modulation of acetylcholine release by serotonergic 5-HT1A and 5-HT1B receptors : a microdialysis study in the awake rat. 2007.