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厂家供史密斯气管切开插管及附件
产品概述
史密斯气管切开插管及附件主要用于气管切开患者的气道管理，包括维持气道通畅、人工呼吸以及抽吸呼吸道分泌物。
结构及组成
气管切开插管：由DEHP增塑的聚氯乙烯插管、套囊、充气管、指示球囊组成。
附件：包括塑柄手术刀、10mL注射器、穿刺针及套管、导丝、预扩张器、内插管、插管芯、固定绷带、清洁刷、扩张器。
其他组件：部分型号还包含吸痰管、管路固定绑带、抽吸控制阀、绑带、清洗刷、识别标签。
材料
主要材料为聚氯乙烯（DEHP增塑）、聚乙烯、丙烯酸树脂、棉、聚酯、尼龙、聚丙烯和纸塑复合材料。
部分产品包含硅胶、不锈钢、聚砜、聚丙烯等。
适用范围
适用于气管切开患者，提供长达29天的直接气道通路。
吸痰管可吸收气管切开插管套囊与声门之间聚集的受污染的黏液和声门下分泌物。
产品特点
热敏材料：插管采用热敏聚氯乙烯材料，既有足够的插入硬度，又有适应个人解剖结构的柔软度。
低压袖带：采用高容量、低压力的袖带设计，减少对气管黏膜的损伤。
无金属阀门：确保核磁共振成像测试安全。
不透射线设计：管壁内有不透射线的标记，便于放射学定位。
可更换内套管：部分型号提供可更换内套管，方便清洁和更换。
厂家供史密斯气管切开插管及附件
型号规格
长度：55mm、60mm、70mm、82mm、97mm等。
外直径：4.6mm、8.3mm、10.3mm、12.3mm、13.3mm等。
内直径：3mm、4mm、6mm、9mm、10mm等。
使用注意事项
产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用。
使用时需严格按照产品说明进行操作，确保患者安全。
医疗器械经营许可证
编号：浙杭药监械经营许20220408号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号：国械注进20173086880
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