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伟思新生儿脑电测量仪CFM-I
型号规格
CFM-I
结构及组成/主要组成成分
由计算机(选配)、显示器(选配)、数据采集盒、数据传输线、WS-NB01型电极(选配)、WS-NB02型电极(选配)、脑电(肌电)电极线(选配)、无创脑电电极(选配)、新生儿脑电测量软件V1、脑电集中监护软件V1(选配)、脑电工作站软件V1(选配)组成。
适用范围/预期用途
该产品预期用于医院里新生儿振幅整合脑电(aEEG)信号的记录、采集、显示和便利手动标记。辅助预测缺氧缺血性脑病的足月新生儿的缺氧缺血性脑病的严重程度和长期结果。
是一款专为新生儿设计的脑功能监测设备。其核心功能是通过 振幅整合脑电图(aEEG)+原始脑电(EEG)+视频录像 同步采集技术,实现对新生儿脑损伤筛查、脑发育评估及预后评价的床旁连续监测。
通过 aEEG/EEG/视频三同步技术 与 智能算法,解决了新生儿脑功能监测的床旁操作难题,显著提升HIE筛查、惊厥识别及预后评估的效率和准确性。其大容量存储与科研支持功能,尤其适合NICU、新生儿神经重症监护病房等场景。
注:部分配件(如电极、计算机)为选配,需根据实际需求采购。
伟思新生儿脑电测量仪CFM-I
核心功能与技术特点
多模态同步监测
aEEG智能判读:自动分析脑电背景活动(如连续正常电压等)、睡眠觉醒周期、惊厥事件,辅助评估脑损伤严重程度和脑发育成熟度。
EEG原始脑电采集:支持频率、波幅测量及灵敏度调节,结合视频录像(时间偏差≤2秒),实现脑电活动与临床行为的关联分析。
自动报告生成:通过7步规范化流程一键生成临床报告,支持多报告集成比对(如治疗前后数据动态对比)。
智能辅助诊断
异常事件实时提醒:包括阻抗异常(电极脱落提示)、背景活动异常、惊厥发作等,确保监测数据质量。
自动计算矫正胎龄:根据出生胎龄动态调整评估标准,提升发育评估准确性。
教学辅助功能:内置电极操作视频及临床Q&A,降低操作门槛。
数据管理
大容量存储:主机硬盘≥2T,录像机≥3T,支持≥5年脑电及视频数据存储。
科研支持:关键词检索、数据导入/导出、断电续传等功能,助力学术研究。
项目管理:自动生成监测频次、时长、适应症分布等简报(柱状图/饼状图)。
医疗器械经营许可证
编号:沪松药监械经营许20190095号
网络销售备案信息
编号:沪松食药监械经营备20190114
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪松食药监械经营备20190114 号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:苏械注准20172072026
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