名称 | 别名 | 功能基团 | 正相 | 反向 | 离子对 | 应用 |
Silica | | -OH | ∨ | | | 非极性和中等极性以及非离子性有机化合物。 |
SAS | C1 | -(CH3)3 | | ∨ | | 在所有的烷基键合相中对非极性化合物保留zui弱;典型用于中等极性和多官能团化合物。 |
Butyl | C4 | -C4H9 | | ∨ | ∨ | 分离肽和蛋白质,保留时间比C8和C18短。 |
MOS | C8, Octyl | -C8H17 | | ∨ | ∨ | 中等极性到强极性化合物,小肽和蛋白质,极性药物,甾族化合物和环境样品。 |
ODS | C18 | -C18H37 | | ∨ | ∨ | 烷基键合相中对中等极性化合物保留zui强。广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品。 |
CPS | CN, Cyano (propyl nitrile) | -(CH2)3CN | ∨ | ∨ | | 对极性化合物有*的选择性,适合应用于正相分离。当用于反相系统时,其选择性与C8和C18不同。在药学领域和复杂混合物的分离中应用广泛。 |
APS | NH2 (Amino propyl) | -(CH2)3NH2 | ∨ | ∨ | | 反相中分析糖类和其他极性化合物。弱阴离子交换,阴离子和有机酸则应用缓冲剂和有机改性剂做流动相。正相中与硅胶的选择性不同,分析芳香族效果很好。 |
Phenyl | | -(CH3)C6H5 | | ∨ | ∨ | 芳香族化合物 |
Diol | | -(CH2)2OCH2(CH2OH)2 | ∨ | ∨ | | 反相时,分离肽和蛋白质。正相时,与硅选择性相似,但极性较弱。 |
SCX | 强阳离子交换 | -(CH2)2C6H4 SO3Hˉ | | | ∨ | 有机碱 |
SAX | 强阴离子交换 | -(CH2)3N+(CH3)3 | | | ∨ | 有机酸、核苷和核苷酸 |
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