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强生可吸收性缝线VCP311H
产品类型及特点
材质：主要由聚乳酸类材料制成，如聚乙交酯-共-丙交酯（Polyglactin 910）。这种材料是一种可吸收的合成聚合物，能够随着时间推移在人体内逐渐降解。
结构：有单股和多股编织两种。多股编织缝线具有更好的柔韧性和打结性能，而单股缝线则更光滑，易于穿过组织。
涂层：部分产品带有涂层，如由Polyglactin 370和硬脂酸钙组成的涂层，可改善缝线的润滑性和组织相容性。
抗菌性能：一些强生可吸收性缝线含有抗菌剂三氯生，能够有效抑制细菌在缝线上的定植，降低术后感染风险。
产品规格
型号多样：如VCP1936H、VCP17510等，不同型号适用于不同的手术部位和需求。
规格齐全：包括不同的缝线粗细，如3-0、2-0、0#等，以及不同的缝线长度和针型。
使用范围
适用范围：主要用于一般软组织的缝合和/或结扎，包括普外、妇产、骨科、眼科手术等。
禁忌范围：不适用于心血管和神经组织。
吸收时间
吸收周期：一般在56-70天，具体吸收时间可能因个体差异和缝线材质而有所不同。
强生可吸收性缝线VCP311H优势
减少术后并发症：抗菌涂层能够降低术后感染风险，减少术后疼痛。
提高手术效率：缝线的物理特性使其在缝合过程中操作更顺畅，打结牢固。
促进伤口愈合：在伤口愈合关键期提供足够的张力，同时随着伤口愈合逐渐吸收。
生产企业
生产企业：强生（苏州）医疗器材有限公司，是强生公司在*的重要生产基地之一。
注册信息
注册证号：如国械注准20213020593等，表明产品已通过相关监管部门的审批。
灭菌方式
灭菌方法：采用环氧乙烷灭菌，确保产品在使用前处于无菌状态。
有效期
有效期：一般为60个月，但具体有效期可能因产品型号和批次而有所不同
医疗器械经营许可证
编号：浙杭药监械经营许20220408号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号：国械注进20163024343
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