厂家供波科预安装血管支架系统预安装血管支架系统适应症及临床应用
适应症
预安装血管支架系统主要用于以下临床场景:
冠状动脉疾病:
慢性稳定型冠心病:病变直径狭窄≥90%;或病变直径狭窄<90%但伴有相应缺血证据或血流储备分数≤0.8。
急性冠状动脉综合征:包括非ST段抬高型急性冠状动脉综合征和急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI),适用于发病12小时内的STEMI患者
厂家供波科预安装血管支架系统预安装血管支架系统适应症及临床应用
适应症
预安装血管支架系统主要用于以下临床场景:
冠状动脉疾病:
外周血管疾病:
支架内再狭窄:
适用于治疗支架内再狭窄病变,特别是药物洗脱支架(DES)内再狭窄
。
小血管病变:
适用于原发性小血管病变,特别是不适合植入支架的患者
。
分叉病变:
适用于分叉病变的治疗,特别是需要优化近端支架形态的情况
。
厂家供波科预安装血管支架系统临床应用
预扩张和后扩张:
预安装血管支架系统通常需要在支架植入前进行预扩张,以确保血管通畅
。
支架植入后,使用非顺应性球囊进行后扩张,确保支架膨胀和贴壁
。
药物洗脱支架(DES):
DES是当前临床最为常用的支架类型,适用于处理急性血管闭塞并发症、防止血管弹性回缩、预防血管再狭窄
。
生物可吸收支架(BRS):
BRS适用于中等或以下复杂程度的病变,特别是参考血管直径在2.75-3.75 mm之间的冠状动脉病变
。
不适用于严重钙化病变、左主干病变、小血管病变(<2.75 mm)、慢性闭塞病变等
。
药物涂层球囊(DCB):
DCB适用于支架内再狭窄、小血管病变、分叉病变等,特别是在有高出血倾向风险的患者中
。
专业指南
操作要求:
预安装血管支架系统应由经过专业培训的医生操作,确保在X光透视的引导下进行
。
注意事项:
使用前需对病变位置进行充分预扩张,残余狭窄大于30%时,药物涂层球囊(DCB)的失败率将显著增加
。
术后管理:
术后需密切监测患者的生命体征,观察有无并发症发生
。
预安装血管支架系统在治疗冠状动脉疾病和外周血管疾病中具有重要的临床价值,能够有效恢复血流,减少并发症的发生。