DOPE-ICG，二油酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿

DOPE-ICG，二油酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿是一种结合了磷脂分子DOPE与近红外荧光染料ICG的复合物，兼具生物膜亲和性、荧光成像能力及光热治疗潜力，广泛应用于生物医学研究领域。以下从组成、特性、应用及制备与储存等方面进行详细介绍：

一、组成与结构

• DOPE（二油酰基磷脂酰乙醇胺）：一种常见的磷脂，具有双疏水脂肪酸酯链（油酸）和疏水磷酸基团。这种结构使其具有良好的膜融合性和生物相容性，常用于制备脂质体等纳米药物载体。

• ICG（吲哚菁绿）：一种三碳菁染料，具有良好的水溶性和生物相容性。它能够在近红外区域（约800 nm）发出荧光，穿透深度大，适合生物组织成像。此外，ICG还能吸收近红外光并将其转化为热能，用于光热治疗。

二、特性

• 荧光成像：ICG的近红外荧光特性使其在生物成像中具有重要应用。DOPE-ICG可以通过DOPE的细胞膜亲和性，将ICG固定在细胞膜表面，实现细胞的实时荧光成像。

• 药物递送：DOPE-ICG可以作为药物载体的荧光标记物，用于监测药物在体内的分布和代谢过程。ICG的荧光信号可以实时追踪药物载体的位置和动态变化。

• 光热治疗：ICG在吸收近红外光后可以将光能转化为热能，用于光热治疗。

• 生物相容性：DOPE和ICG均具有良好的生物相容性，使得DOPE-ICG在生物医学应用中具有较低的毒性。

三、应用

• 生物成像：DOPE-ICG可用于细胞膜的标记和成像，以及深层组织的非侵入性成像。其近红外成像特性使其在深层组织的成像和监测中具有明显优势。

• 药物递送：作为药物载体的荧光标记物，DOPE-ICG可用于监测药物在体内的分布和代谢过程，为药物研发提供重要信息。

• 生物分子相互作用研究：利用荧光共振能量转移（FRET）等技术，DOPE-ICG可用于观察标记的分子与其他生物分子之间的相互作用情况，从而揭示生物分子的功能和作用机制。

四、制备与储存

• 制备：DOPE-ICG的制备通常涉及将ICG与DOPE通过共价键结合，形成稳定的复合物。这一过程需要精确控制反应条件，以确保复合物的纯度和活性。

• 储存：DOPE-ICG应冷藏保存，避光、干燥，以维持其稳定性和活性。其储存时间通常为1年，但具体储存条件可能因产品规格和供应商而异。

DOPE-ICG，二油酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿

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