人支气管成纤维细胞

规格参数：

4.细胞简介：

分离自支气管组织；支气管(Bronchi)，是指由气管分出的各级分枝，由气管分出的一级支气管，即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较，前者较细长，走向倾斜；后者较粗短，走向较前者略直，所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是，气管是以“C”型的气管软骨为支架，而支气管不是。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的支气管成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。支气管成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括：构造和维持组织的正常形态，合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

5.方法简介：

实验室分离的采用胶原 - 胰联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右；3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

磷化一氧化氮合成3（内皮型）抗体　促肾上腺皮质激释放因子封闭多肽　

磷化原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗体　诺里病NDP蛋白/早产儿视网膜病蛋白封闭多肽　

磷脂酰肌醇激单克隆抗体　磷化髓样细胞白血病1封闭多肽　

人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体　重组小鼠IgG2b Fc蛋白　

转录因子NAC1抗体　内质网脂质转运相关蛋白2封闭多肽　

半胱氨脱硫NFS1抗体　信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白3封闭多肽　

活化转录因子3抗体　镁转运蛋白NIPA2封闭多肽　

Toll样受体3抗体　微管蛋白聚合促进蛋白24　

半乳糖神经酰胺磺基转移抗体　肌球蛋白5C封闭多肽　

hUPF2蛋白抗体　粘液样脂肪肉瘤蛋白FUS1封闭多肽　

组织相容性抗原DQA1/DQA2抗体　补体受体1样蛋白封闭多肽　

锌指蛋白581抗体　细胞表面趋化因子受体2封闭多肽　

减数分裂诱导蛋白IME1抗体　磷化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链封闭多肽　

FP100蛋白抗体　锌指蛋白197封闭多肽　

外壳蛋白COPG-γ抗体　锌指蛋白580封闭多肽　

白细胞介27受体抗体　细胞凋亡诱导蛋白NALP3封闭多肽　

感染性蛋白蛋白1抗体　G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2封闭多肽　

信号通路Wnt-5B抗体　ATP调节钾离子通道ROM K封闭多肽　
人支气管成纤维细胞大鼠巩膜成纤维细胞培养基100mL大鼠巩膜成纤维细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠巩膜成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠巩膜成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠巩膜成纤维细胞的体外培养。

DMEM低糖（含HEPES、双抗）500mL-

兔脐静脉内皮细胞培养基100mL兔脐静脉内皮细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔脐静脉内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含兔脐静脉内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔脐静脉内皮细胞的体外培养。

大鼠肝动脉内皮细胞培养基100mL大鼠肝动脉内皮细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠肝动脉内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠肝动脉内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠肝动脉内皮细胞的体外培养。

SV-HUC-1细胞专用培养基125mL×4SV-HUC-1细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持SV-HUC-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含SV-HUC-1细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SV-HUC-1细胞的体外培养。

A549/Tax细胞专用培养基125mL×4A549/Tax细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持A549/Tax细胞佳的生长状态。本产品中已包含A549/Tax细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于A549/Tax细胞的体外培养。

NRK-52E细胞专用培养基125mL×4NRK-52E细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NRK-52E细胞佳的生长状态。本产品中已包含NRK-52E细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NRK-52E细胞的体外培养。
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。