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CBP71366 CB2/CHO GPCR细胞

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CB2CHOGPCR细胞株

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家专业提供自主生物产品,提供生命医学研究外包服务,生物大数据库的综合型公司。公司在多年的发展历程中,整合资源,悉心研发逐步建立起“肿瘤细胞库”,“STR鉴定比对信息库”,“DNA/RNA标准品库”,“药靶细胞库”,“示踪细胞库”,“蛋白标准品库”,“基因表达和突变数据库”等产品和数据库,同时开发了分子生物学、蛋白工程、病毒包装、抗体工程、细胞工程、药物研发等一系列实验外包服务平台。

公司十分重视研发创新,凭借我们细胞功能改造技术、高精度和灵活的基因编辑工具平台,提供包括激酶,GPCR,肿瘤免疫等多类疾病靶点的药物筛选细胞模型,以及数百种多种形式的用于基因诊断的标准参照品。我们为各类药物研发和基因诊断机构提供产品和服务,支持对所有物种的基因功能和人类疾病的基因驱动因素的进一步了解,以及个性化分子、细胞和基因治疗的发展。






细胞、标准品、生化试剂、分子试剂、试剂盒、

供货周期 现货 规格 T-25 Flask
货号 CBP71366 应用领域 生物产业
I. Background
  一类新兴的药理分子,可对包括前列腺癌在内的多种肿瘤发挥治疗作用。它们与特定的生物大分子结合,产生不同的生理和行为反应。不同的研究表明,多种靶向受体的激动剂可以影响抗炎细胞因子的释放、细胞增殖、细胞凋亡和坏死,从而影响 癌细胞的发展。药理作用是通过刺激 GPCR 介导的。CB1 受体位于中枢神经系统(基底神经节和边缘系统)以及非神经组织中,而 CB2 受 体是外周受体,主要存在于免疫系统和脾脏中。药理学反应取决于与这些受体结合的内源性的类型。CB2 作为 Gi/o 型 GPCR,激活后通过 Gi/oα亚基抑制腺苷酸环化酶下降, 同时释放 Gβγ二聚体调控离子通道并激活 PI3K/AKT 通路(促进细胞存活)。
 
II. Description
      cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR,构象发生变化,激活受体接着激活 G 蛋白,Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。CB2 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 CB2 的信号转导过程,原理见下图所示。

CB2/CHO GPCR细胞

Figure 1. 
CB2 CHO 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CNR2

Transducer:Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

CB2/CHO GPCR细胞

Figure 2. HTRF cAMP Assay with CB2 CHO(C24).




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