BY-0273 HB611人肝癌细胞系
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- 公司名称 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型号 BY-0273
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2025/6/18 12:12:50
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HB611人肝癌细胞系
HB611人肝癌细胞系源自人体肝癌组织，是研究肝癌病理机制、开发新型治疗方案的关键实验模型。在显微镜下，HB611 细胞多呈不规则多边形或梭形，以贴壁方式紧密生长，细胞间连接紧密，常堆叠形成多层细胞集落。细胞胞质丰富，经染色后呈嗜酸性，内部线粒体数量异常增多且形态肿胀，为癌细胞的快速增殖提供充足能量；内质网与高尔基体高度发达，参与合成大量促癌蛋白。细胞核大而畸形，核质比例严重失调，核仁明显且数目增多，异常核分裂象频繁出现，这些形态学特征充分体现出其恶性肿瘤细胞的本质。
HB611 细胞具有显著且复杂的生物学特性。在细胞增殖调控上，其细胞周期蛋白 Cyclin D1、CDK4 表达显著上调，驱动细胞周期加速运转，在适宜培养条件下，细胞倍增时间约为 30 - 36 小时。细胞内的 Wnt/β-catenin、PI3K/AKT 等信号通路异常激活，Wnt/β-catenin 通路激活后，β-catenin 蛋白在细胞质中异常累积并转移至细胞核，激活下游 MYC、CCND1 等基因转录，促进细胞增殖；PI3K/AKT 通路持续活化，AKT 磷酸化水平显著提升，通过抑制促凋亡蛋白 Bad、激活 mTORC1，增强细胞代谢活性并抑制细胞凋亡，进一步维持癌细胞的存活与增殖。在侵袭转移能力方面，HB611 细胞分泌基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的活性较高，这些蛋白酶能够高效降解细胞外基质中的胶原蛋白、层粘连蛋白等成分，破坏基底膜完整性；细胞表面整合素家族蛋白和上皮 - 间质转化（EMT）相关蛋白表达上调，增强细胞与细胞外基质的黏附、脱离能力，以及细胞的迁移能力，助力癌细胞突破上皮屏障、发生远处转移。此外，HB611 细胞对部分肝癌常用hua疗药物存在固有耐药性，耐药相关蛋白 ABCC2、ABCG2 在细胞表面高表达，导致药物外排增加，为研究肝癌耐药机制提供了良好的实验样本。
培养 HB611 人肝癌细胞系需严格遵循标准化操作流程。基础培养基通常选用含 10% 优质胎牛血清的 DMEM 培养基，胎牛血清中丰富的生长因子、激素和营养物质，能充分满足细胞生长和代谢需求；添加 1% 的青mei素 - 链mei素双抗溶液，防止细菌污染。将细胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中，模拟人体生理环境，维持细胞内的酸碱平衡和酶活性。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液进行消化传代，消化过程需在显微镜下实时观察，避免过度消化损伤细胞，传代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。冻存时，采用 90% 胎牛血清与 10% 二甲基亚砜混合冻存液，遵循程序降温原则，先于 - 80℃冰箱过夜，再转移至液氮中长期保存。在培养过程中，需定期通过台盼蓝染色检测细胞活力、利用 Western blot 检测 AFP、PCNA 等标志物表达，确保细胞特性稳定，为实验提供可靠的细胞模型。
在科研应用领域，HB611 细胞系发挥着重要作用。在肝癌发病机制研究中，科研人员借助该细胞系深入探究 TP53 基因突变与肝癌发生发展的关联，发现 TP53 基因缺失可协同激活 Wnt/β-catenin 通路，加速肝癌细胞恶性转化。在药物研发方面，HB611 细胞是筛选抗肝癌药物的重要工具，新型的 MEK 抑制剂在该细胞系实验中，能够显著抑制 ERK 磷酸化，使细胞增殖抑制率达 65%，诱导细胞凋亡率提升至 25%；针对其耐药特性开展的联合用药研究，如索拉非尼联合 ABCC2 抑制剂，能有效降低 HB611 细胞的耐药性，为克服肝癌耐药难题提供了新思路。此外，HB611 细胞还用于评估肝癌的新型治疗方案，如基于 RNA 干扰技术的基因治疗策略、肿瘤疫苗等，助力优化肝癌治疗手段，推动肝癌诊疗技术不断进步。
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