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药品质量检测方法之火焰光度法
2022年08月24日 13:52:01
来源：Ky开元集团 作者：吴吴吴 点击量：6135
近期，Ky开元集团编辑整理了一系列药品质量检测方法，本文将从仪器要求和测定方法两个方面为大家介绍药品质量检测方法之火焰光度法。
【化工仪器网 行业百态】药品是一种特殊的商品，它与人民群众的健康息息相关，药品检验是一项以防止危害人体健康药物流入市场为目的的措施，科学的药品质量检测方法能够提升和保障药品质量，提升医药水平。
近期，Ky开元集团编辑整理了一系列药品质量检测方法，本文将从仪器要求和测定方法两个方面为大家介绍药品质量检测方法之火焰光度法。
火焰光度法是以火焰作为激发光源，供试品溶液用喷雾装置以气溶胶形式引入火焰光源中，靠火焰光的热能将待测元素原子化并激发其发射特征光谱，通过光电检测系统测量出待测元素特征谱线的辐射光强度，从而进行元素分析的方法，属于原子发射光谱法的范畴，主要用于碱金属及碱土金属的测定。通常情况下通过比较对照品溶液和供试品溶液的发光强度，求得供试品中待测元素的含量。
一、仪器要求
火焰光度计，由燃烧系统、单色器和检测系统等部件组成。
燃烧系统由喷雾装置、燃烧灯、燃料气体和助燃气体的供应等部分组成。燃烧火焰通常是用空气作助燃气，用煤气或液化石油气等作燃料气组成的火焰，即空气-煤气或空气-液化石油气火焰。
仪器某些工作条件(如火焰类型、火焰状态、空气压缩机供应压力等)的变化可影响灵敏度、稳定程度和干扰情况，应按各品种项下的规定选用。
二、测定方法
火焰光度法用于含量测定和杂质限量检查时，分别照原子吸收分光光度法中第一法、第二法进行测定与计算，具体如下。
第一法 标准曲线法
在仪器推荐的浓度范围内，除另有规定外，制备至少5份含待测元素不同浓度的对照品溶液(浓度依次递增)，并分别加入各品种项下制备供试品溶液的相应试剂，同时以相应试剂制备空白对照溶液。
将仪器按规定启动后，依次测定空白对照溶液和各浓度对照品溶液的吸光度，记录读数。以每一浓度3次吸光度读数的平均值为纵坐标、相应浓度为横坐标，绘制标准曲线。
按各品种项下的规定制备供试品溶液，使待测元素的估计浓度在标准曲线浓度范围内，测定吸光度，取3次读数的平均值，从标准曲线上查得相应的浓度，计算被测元素含量。绘制标准曲线时，一般采用线性回归，也可采用非线性拟合方法回归。
第二法 标准加入法
取同4份体积按各品种项下规定制备的供试品溶液，分别置4个同体积的量瓶中，除(1)号量瓶外，其他量瓶分别精密加入不同浓度的待测元素对照品溶液，分别用去离子水稀释至刻度，制成从零开始递增的一系列溶液。
按上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作，测定吸光度，记录读数；将吸光度读数与相应的待测元素加入量作图，延长此直线至与含量轴的延长线相交，此交点与原点间的距离即相当于供试品溶液取用量中待测元素的含量，如图，再以此计算供试品中待测元素的含量。
标准加入法测定图示
当用于杂质限量检查时，取供试品，按各品种项下的规定，制备供试品溶液；另取等量的供试品，加入限度量的待测元素溶液，制成对照品溶液。照上述标准曲线法操作，设对照品溶液的读数为a，供试品溶液的读数为b，b值应小于(a-b)。
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